Dispositivos MédicosCancelado
Teste NADAL® COVID-19 Ag
81990130006
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Teste NADAL® COVID-19 Ag
Número de registro
81990130006
Classe de risco
III
Processo
25351189603202214
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
1 teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20250484 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 - Instruções de Uso - Teste NADAL_ COVID-19 Ag - Upload.pdfabrir na ANVISA | 30/06/2023, 16:17 | 0673808238 |
2 - Instruções de Uso - Teste NADAL_ COVID-19 Ag - Upload.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2025048430/06/2023, 16:17Exp. 0673808238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1142205220Primária | 15/05/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
114220522015/05/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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