Dispositivos MédicosCancelado
RAPIDLAB 860 - BLOOD GAS SYSTEM
80135630239
Registro cancelado em 09/11/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RAPIDLAB 860 - BLOOD GAS SYSTEM
Número de registro
80135630239
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351190121200689
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LTD · REINO UNIDO
- BAYER HEALTHCARE LLC / BAYER CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 253699064Primária | 10/07/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
25369906410/07/2006
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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