Dispositivos MédicosCancelado
RAYPEX® 6
10186370196
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RAYPEX® 6
Número de registro
10186370196
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351654534201758
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
V041113000000Raypex® 6
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15334460 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RAYPEX 6_DFU_0518_WEB_VDW_PT.pdf | 25/10/2021, 18:30 | 4216020216 |
RAYPEX 6_DFU_0518_WEB_VDW_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1533446025/10/2021, 18:30Exp. 4216020216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4074031215 | 21/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
407403121521/10/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite