Dispositivos MédicosAtivo
REATIVO DE BENEDICT
80002670060
Informações Gerais
Nome do produto
REATIVO DE BENEDICT
Número de registro
80002670060
Classe de risco
I
Processo
25351138244201065
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Frasco de 250 mL
Frasco de 500mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15941888 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Reativo de Benedict.pdf | 28/01/2022, 18:09 | 0361996225 |
Reativo de Benedict.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1594188828/01/2022, 18:09Exp. 0361996225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3947895215 | 28/10/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
394789521528/10/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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