Dispositivos MédicosAtivo
REBILDA DC
80230400036
Informações Gerais
Nome do produto
REBILDA DC
Número de registro
80230400036
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351459829201114
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(10)
Art No. 1399
Art No. 1406
Art. No. 1395
Art. No. 1396
Art. No. 1397
Art. No. 1398
Art. No. 1402
Art. No. 1403
Art. No. 1404
Art. No. 1405
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33523434 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Rebilda DC (20.10.25).pdf | 20/10/2025, 22:38 | 1397713259 |
IFU_Rebilda DC (20.10.25).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3352343420/10/2025, 22:38Exp. 1397713259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1068730131 | 04/08/2014 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de componente/acessório em Registro de sistema de material de uso médico | Publicado deferimento |
| 0989034143 | 18/02/2015 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
106873013104/08/2014
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de componente/acessório em Registro de sistema de material de uso médico
Publicado deferimento
098903414318/02/2015
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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