Dispositivos MédicosAtivo
REBILDA FORM
80230400029
Informações Gerais
Nome do produto
REBILDA FORM
Número de registro
80230400029
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351588441201146
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Rebilda Form Art. No. 1407, Art. No. 1408, Art. No. 1409.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15303395 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU (Rebilda Form).pdf | 21/10/2021, 12:04 | 4153464210 |
Anexo IIIB - IU (Rebilda Form).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530339521/10/2021, 12:04Exp. 4153464210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1025943111 | 13/02/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
102594311113/02/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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