Dispositivos MédicosCancelado

Rebilda Post Reamer

80230409003

Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Rebilda Post Reamer

Número de registro

80230409003

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351609045201527

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2164 dias23/11/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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