Dispositivos MédicosCancelado

RebiSmart®

80141309002

Registro cancelado em 13/09/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RebiSmart®

Número de registro

80141309002

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351371709201169

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3725 dias15/08/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
3423219202	15/10/2020	EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata	Publicado deferimento
519652113Primária	15/08/2011	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

342321920215/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

51965211315/08/2011

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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