Dispositivos MédicosCancelado
REBOOT
10357690009
Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
REBOOT
Número de registro
10357690009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351375915201935
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
REBOOT PRO
REBOOT PRO DUO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14494373 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Reboot Pro e Pro Duo_Rev9.pdf | 21/06/2021, 15:31 | 2400374210 |
Manual Reboot Pro e Pro Duo_Rev9.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1449437321/06/2021, 15:31Exp. 2400374210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2403924211 | 24/06/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
240392421124/06/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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