Dispositivos MédicosCancelado
Reboot Go
10357690008
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Reboot Go
Número de registro
10357690008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351375922201937
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Reboot Go
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14494296 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Reboot Go - VER09.pdf | 21/06/2021, 15:25 | 2400297215 |
Manual Reboot Go - VER09.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1449429621/06/2021, 15:25Exp. 2400297215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0634186191 | 29/07/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0575648191Primária | 11/07/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2403942210 | 24/06/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
063418619129/07/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
057564819111/07/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária240394221024/06/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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