Dispositivos MédicosCancelado
RECIPROC® Direct
80196889053
Registro cancelado em 23/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RECIPROC® Direct
Número de registro
80196889053
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351734902201911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
V041090000000Contra Ângulo RECIPROC® Direct
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15226757 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RECIPROC_DIRECT_DFU_0917_WEB_VDW_14L_PT.pdf | 08/10/2021, 18:06 | 3978025213 |
RECIPROC_DIRECT_DFU_0917_WEB_VDW_14L_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1522675708/10/2021, 18:06Exp. 3978025213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3521246192Primária | 06/04/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
352124619206/04/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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