Dispositivos MédicosVencido
REFOBACIN® REVISION
80044680137
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
REFOBACIN® REVISION
Número de registro
80044680137
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351574919201225
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
3011630001
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12305844 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80044680137 - Rotulagem.pdf | 14/05/2020, 19:25 | 1513712209 |
| T12305843 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80044680137 - Instruções de Uso.pdf | 14/05/2020, 19:25 | 1513712209 |
80044680137 - Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1230584414/05/2020, 19:25Exp. 1513712209
80044680137 - Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1230584314/05/2020, 19:25Exp. 1513712209
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0680318141 | 15/12/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
068031814115/12/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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