Dispositivos MédicosCancelado
Refrator Computadorizado
10354340112
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Refrator Computadorizado
Número de registro
10354340112
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351615196202034
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
CV-5000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14634652 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CV-5000S_UserManual_No1_e110802_PORT_f.pdf | 12/07/2021, 17:27 | 2706751215 |
CV-5000S_UserManual_No1_e110802_PORT_f.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463465212/07/2021, 17:27Exp. 2706751215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2115756201Primária | 09/07/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
211575620109/07/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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