Dispositivos MédicosAtivo
Refrator Digital
81325999030
Informações Gerais
Nome do produto
Refrator Digital
Número de registro
81325999030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351409158202478
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
HDR-7000P
HDR-7100P
HDR-9000
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26763806 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do usuário - HDR-9000.pdf | 14/11/2024, 13:15 | 1568816243 |
| T26763805 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do usuário - HDR-7100P.pdf | 14/11/2024, 13:15 | 1568816243 |
| T26763804 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do usuário - HDR-7000P.pdf | 14/11/2024, 13:15 | 1568816243 |
Manual do usuário - HDR-9000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2676380614/11/2024, 13:15Exp. 1568816243
Manual do usuário - HDR-7100P.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2676380514/11/2024, 13:15Exp. 1568816243
Manual do usuário - HDR-7000P.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2676380414/11/2024, 13:15Exp. 1568816243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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