RegenerOss
Registro cancelado em 19/03/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
RegenerOss
Número de registro
80044680503
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351619001202025
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
ROSBGP05RegenerOss Cimento Ósseo Compósito de Colágeno e Mineral Sintético 0.5cc (9mm x 8mm)
ROSBGP10RegenerOss Cimento Ósseo Compósito de Colágeno e Mineral Sintético 1.0cc (11mm x 10.5mm)
ROSBGP20RegenerOss Cimento Ósseo Compósito de Colágeno e Mineral Sintético 2.0cc (11mm x 21mm).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16698449 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso RegenerOss.pdf | 24/05/2022, 12:22 | 4197687222 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4338727206Primária | 04/04/2022 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
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