RegenerOss
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
RegenerOss
Número de registro
80444810099
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351418661202252
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
ROSBGP05RegenerOss Cimento Ósseo Compósito de Colágeno e Mineral Sintético 0.5cc (9mm x 8mm)
ROSBGP10RegenerOss Cimento Ósseo Compósito de Colágeno e Mineral Sintético 1.0cc (11mm x 10.5mm)
ROSBGP20RegenerOss Cimento Ósseo Compósito de Colágeno e Mineral Sintético 2.0cc (11mm x 21mm).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18440913 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo Instrução de Uso RegenerOss.pdf | 20/12/2022, 13:26 | 5072069222 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4770367228Primária | 19/03/2023 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material implantável em ortopedia | Publicado deferimento |
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material implantável em ortopedia
Publicado deferimento
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