Dispositivos MédicosAtivo
REMIN PRO
80230400082
Informações Gerais
Nome do produto
REMIN PRO
Número de registro
80230400082
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351601998202229
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
REF2003Remin Pro Melão
REF2004Remin Pro Mint
REF2005Remin Pro Strawberry
REF 2006 - Remin Pro 12 Tubos mistos
REF 2007 - Remin Pro 3 tubos mistos.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18374049 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | remin-pro_ifu_e1-desbloqueado.pdf | 14/12/2022, 14:03 | 5050455227 |
remin-pro_ifu_e1-desbloqueado.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1837404914/12/2022, 14:03Exp. 5050455227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4991359220Primária | 12/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
499135922012/12/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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