Dispositivos MédicosAtivo
RenataDX System
81531370006
Informações Gerais
Nome do produto
RenataDX System
Número de registro
81531370006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351015354202051
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RenataDX System
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14694969 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_81531370006_RenataDX System Guide.pt-BR.pdf | 20/07/2021, 20:06 | 2828382214 |
IFU_81531370006_RenataDX System Guide.pt-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1469496920/07/2021, 20:06Exp. 2828382214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0081186206Primária | 06/07/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
008118620606/07/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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