Dispositivos MédicosAtivo
RENYFIX
80002670125
Informações Gerais
Nome do produto
RENYFIX
Número de registro
80002670125
Classe de risco
I
Processo
25351619703202271
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
FRASCO SPRAY 100 ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18785617 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RENYFIX.doc | 31/01/2023, 12:42 | 0095189238 |
RENYFIX.doc
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1878561731/01/2023, 12:42Exp. 0095189238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5022770220Primária | 16/01/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
502277022016/01/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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