Dispositivos MédicosAtivo
RENYGEL GL
80002670072
Informações Gerais
Nome do produto
RENYGEL GL
Número de registro
80002670072
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351178899201175
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
BISNAGA 250 GR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37114628 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Renygel_REV03.pdf | 22/04/2026, 18:40 | 0390438260 |
Instruções de Uso_Renygel_REV03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3711462822/04/2026, 18:40Exp. 0390438260
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 248594110Primária | 07/11/2011 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0547997195 | 01/07/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
24859411007/11/2011
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária054799719501/07/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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