Dispositivos MédicosAtivo
RENYPROTE
80002670049
Informações Gerais
Nome do produto
RENYPROTE
Número de registro
80002670049
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351390418200642
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
200 Testes: Reagente - 2 x 100 mL / Padrão 5 mL
50 testes: Reagente - 50 mL / Padrão - 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27871318 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Renyprote-REV01.pdf | 24/01/2025, 13:47 | 0106216252 |
Instruções de Uso_Renyprote-REV01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2787131824/01/2025, 13:47Exp. 0106216252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 414420111 | 01/08/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
41442011101/08/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite