Dispositivos MédicosAtivo
REOXCEL-Fibril
80857100032
Informações Gerais
Nome do produto
REOXCEL-Fibril
Número de registro
80857100032
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351158929202291
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(5)
RF1002*
RF2003*
RF2004*
RF3003*
RF4004*
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22057918 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU REOXCEL FIBRIL.pdf | 27/12/2023, 17:18 | 1476553238 |
IFU REOXCEL FIBRIL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2205791827/12/2023, 17:18Exp. 1476553238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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