Dispositivos MédicosAtivo

REOXCEL POWDER

80857100034

Informações Gerais

Nome do produto

REOXCEL POWDER

Número de registro

80857100034

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351230704202351

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

TURQUIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/05/2034

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T24159958	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU REOXCEL POWDER.pdf	31/05/2024, 21:00	0730300242

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2415995831/05/2024, 21:00Exp. 0730300242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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