Reprobone Fusion
Nome do produto
Reprobone Fusion
Número de registro
80160400118
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351360323201791
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
GNP0.5– 0.5 CC / GNP1 - 1 CC / GNP2 – 2CC / GNP2.5 - 2.5 CC / GNP5 - 5.0 CC / 2GNP5 - 10 CC /3GNP5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17102611 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Reprobone fusion_anvisa atual.pdf | 18/07/2022, 18:29 | 4446701223 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0564904236 | 24/07/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado deferimento |
| 2294893177 | 15/01/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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