RESSUSCITADOR MANUAL
Registro cancelado em 28/05/2018 segundo a ANVISA.
Nome do produto
RESSUSCITADOR MANUAL
Número de registro
80071260290
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351471711201215
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
7253, 7505JK, 7505K, 7505K9, 7505AK, 7505BJK9, 7550K, 7550EK, 7505, 7550, 7505E, 7550BK, 7550E,
73309, 7334, 7340, 7830, 7830R, 7803R, 78689EU, 7420C, 7421, 7421A, 7902, 7902R, 7920, 7920GR,
7920BR, 7920P9, 7920R, 7921, 542BD, 5424D, 5524BD, 5524BDH
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1019429131 | 17/11/2014 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
| 1097845143 | 25/05/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 1034459134 | 31/03/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO-HOSPITALARES LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite