Dispositivos MédicosAtivo
RESTAF
80432419024
Informações Gerais
Nome do produto
RESTAF
Número de registro
80432419024
Classe de risco
II
Processo
25351087602202571
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Caixa ou Flow Pack com 1 seringa de 2g, 3g, 4g ou 5g. Caixa ou Flow Pack com 2 seringa de 2g, 3g, 4g ou 5g.
Seringas disponíveis nas cores: Transparente - A1 - A2 - A3 - A3,5 - A4 - B0,5 - B1 - B2 - B3 - B4 - C1 - C2 - C3 - C4 - D2 - D3 - D4 – Incisal - OA2 - OA3 - OB1 - OB2 - OC2.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32389067 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso restaf.pdf | 29/08/2025, 18:33 | 1159287252 |
Instrução de uso restaf.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3238906729/08/2025, 18:33Exp. 1159287252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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