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Dispositivos MédicosCancelado

RESTYLANE

80305600005

Registro cancelado em 09/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RESTYLANE

Número de registro

80305600005

Classe de risco

IV

Processo

25351300090200681

Empresa Detentora

Fabricante

Q - MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 59 dias26/12/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • agulhas 29G TW (paredes finas)

  • RESTYLANE- agulhas de 30G (embaladas com a seringa)

Documentos Técnicos(9)

255296916226/12/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

067050113409/12/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

035611814603/11/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

187762116327/06/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

47039011125/03/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

087255012125/03/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado indeferimento

30342211417/03/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado indeferimento

098703712717/03/2014

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

255296116701/03/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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