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Dispositivos MédicosCancelado

RESTYLANE LIDOCAINE

80305600011

Registro cancelado em 09/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RESTYLANE LIDOCAINE

Número de registro

80305600011

Classe de risco

IV

Processo

25351688671200958

Empresa Detentora

Fabricante

Q - MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 431 dias23/08/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Restylane Lidocaine 1ML

  • Restylane Lyft Lidocaine 1ML

Documentos Técnicos(10)

016761513611/11/2013

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

031162314920/10/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

061353012727/08/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

026913112128/05/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

033675817110/04/2017

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

241921516413/03/2017

MATERIAL – Exclusão de modelos em registro de família

Publicado deferimento

257514816420/02/2017

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

257517716820/02/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

046713112704/02/2013

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

078342212504/02/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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