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Dispositivos MédicosCancelado

RESTYLANE LYFT

80305600006

Registro cancelado em 09/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RESTYLANE LYFT

Número de registro

80305600006

Nome técnico

Enxerto Dermico Acelular

Classe de risco

IV

Processo

25351300104200666

Empresa Detentora

Razão social

GALDERMA DISTRIBUIDORA DO BRASIL LTDA.

CNPJ

07.489.498/0001-47

Fabricante

Q - MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 59 dias26/12/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(8)

255062016026/12/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

031131114601/12/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

47037411001/08/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

187761216404/07/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

098701012506/06/2014

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

30339811830/05/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

033660817610/04/2017

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

255298216001/03/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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