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Dispositivos MédicosCancelado

RESTYLANE SUBQ

80305600007

Registro cancelado em 09/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RESTYLANE SUBQ

Número de registro

80305600007

Classe de risco

IV

Processo

25351300603200653

Empresa Detentora

Fabricante

Q - MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 59 dias26/12/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(7)

256337216426/12/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

069719812915/12/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

098699812108/12/2014

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

47035311701/08/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

187762416804/07/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

75046909108/03/2010

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

255303916901/03/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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