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Dispositivos MédicosCancelado

RESTYLANE VITAL

80305600002

Registro cancelado em 09/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RESTYLANE VITAL

Número de registro

80305600002

Nome técnico

Enxerto Dermico Acelular

Classe de risco

III

Processo

25351299528200671

Empresa Detentora

Razão social

GALDERMA DISTRIBUIDORA DO BRASIL LTDA.

CNPJ

07.489.498/0001-47

Fabricante

Q - MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 59 dias26/12/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(8)

086681913131/12/2013

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

024611914615/12/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

47034911907/07/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

024610814107/07/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

089351613507/07/2014

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

187761816327/06/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

255298816901/03/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

033464315911/01/2016

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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