elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

RESTYLANE VITAL LIGHT

80305600012

Registro cancelado em 09/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RESTYLANE VITAL LIGHT

Número de registro

80305600012

Classe de risco

IV

Processo

25351718624200999

Empresa Detentora

Fabricante

Q - MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 331 dias30/11/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Restylane Vital Light 1mL

Documentos Técnicos(6)

83661811726/12/2011

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

101642212717/11/2014

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

024612414217/11/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

045379115214/10/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

024610614407/07/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

255300216001/03/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite