Dispositivos MédicosCancelado

RETINOMAX

80039200013

Registro cancelado em 18/03/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RETINOMAX

Número de registro

80039200013

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351673292201441

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2459 dias02/02/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0243942155	29/06/2015	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

024394215529/06/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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