Dispositivos MédicosAtivo
RETINÔMETRO HEINE LAMBDA 100
10243869014
Informações Gerais
Nome do produto
RETINÔMETRO HEINE LAMBDA 100
Número de registro
10243869014
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351713204201710
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Retinômetro HEINA LAMBDA 100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32875947 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso para Lambda100 HEINE_MED2214.pdf | 22/09/2025, 17:54 | 1257783254 |
Instruções de uso para Lambda100 HEINE_MED2214.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3287594722/09/2025, 17:54Exp. 1257783254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4143279207 | 03/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0200239236 | 17/04/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 2298017172Primária | 14/02/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
414327920703/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
020023923617/04/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado indeferimento
229801717214/02/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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