Dispositivos MédicosAtivo
RETINOSCÓPIO HEINE BETA® 200
10243869013
Informações Gerais
Nome do produto
RETINOSCÓPIO HEINE BETA® 200
Número de registro
10243869013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351669528201401
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
BETA® 200
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32926316 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso para Retinoscópios BETA 200 HEINE_MED1114 (1).pdf | 24/09/2025, 18:10 | 1269448251 |
Instruções de uso para Retinoscópios BETA 200 HEINE_MED1114 (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3292631624/09/2025, 18:10Exp. 1269448251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4471187205 | 23/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0201189232 | 17/04/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 0989067140Primária | 02/02/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
447118720523/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
020118923217/04/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado indeferimento
098906714002/02/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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