Retinoscópio Keeler
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Retinoscópio Keeler
Número de registro
80891620081
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351033788202203
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(12)
1302-P-1004 Cabeça Retinoscópio Ponto 2.8v Professional Spot Retinoscope in case
1302-P-1005 Cabeça Retinoscópio Ponto 3.6v Professional Spot Retinoscope in case
1302-P-1006 Cabeça Retinoscópio Fenda 2.8v Professional Streak Retinoscope in case
1302-P-1007 Cabeça Retinoscópio Fenda 3.6v Professional Streak Retinoscope in case
1302-P-1008 Retinoscópio Ponto 2.8v Professional Spot Retinoscope in case
1302-P-1009 Retinoscópio Ponto 3.6V Professional Spot Retinoscope in case
1302-P-1010 Retinoscópio Fenda 2.8V Professional Streak Retinoscope in case
1302-P-1011 Retinoscópio Fenda 3.6V Professional Streak Retinoscope in case
1302-P-1011-500 Retinoscópio Fenda 3.6V Professional Streak Retinoscope in case
1302-P-1013 Retinoscópio Fenda 2.8V Professional Streak LED Ret and case
1302-P-1014 Retinoscópio Fenda 3.6V Professional Streak LED Ret and case
1302-P-1014-500 Retinoscópio Fenda 3.6V Professional Streak LED Ret and case
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18340560 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU.pdf | 10/12/2022, 18:05 | 5038495222 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0259867221Primária | 03/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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