Dispositivos MédicosCancelado
RETINOSCÓPIOS KEELER
80891620024
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RETINOSCÓPIOS KEELER
Número de registro
80891620024
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351536996201453
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(4)
1302-P-1008 Professional Retinoscope Spot 2.8V
1302-P-1009 Professional Retinoscope Spot 3.6V
1302-P-1010 Professional Retinoscope Streak 2.8V
1302-P-1011 Professional Retinoscope Streak 3.6V
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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