RETINOSCÓPIOS RIESTER
Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
RETINOSCÓPIOS RIESTER
Número de registro
80891620014
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351602279201381
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
10544-301.100
10544.100
10546-301.100
10546.100
Ri-Scope L Retinoscópio de Fenda: Cód: 10543.100
Ri-Scope L Retinoscópio de Ponto: Cód: 10545.100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13261909 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Riester Instruções de Uso_ri-scope,ri-scope L,ri-derma.pdf | 23/11/2020, 20:12 | 4133215206 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4177309208 | 03/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0780603145 | 01/12/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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