Dispositivos MédicosAtivo
RETRAF
80432410028
Informações Gerais
Nome do produto
RETRAF
Número de registro
80432410028
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351169557201123
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
#0 FINO
#00 EXTRA-FINO
#000 ULTRA EXTRA FINO
#1 MÉDIO
#2 GROSSO
#3 EXTRA-GROSSO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19631819 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | retraf.pdf | 28/04/2023, 14:08 | 0429475233 |
retraf.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1963181928/04/2023, 14:08Exp. 0429475233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 235771112Primária | 04/07/2011 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
23577111204/07/2011
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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