elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Retratorde fígado

80753460058
Informações Gerais

Nome do produto

Retratorde fígado

Número de registro

80753460058

Nome técnico

Retratores

Classe de risco

I

Processo

25351274535201704

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 30623NAL.

  • 30623NAM

  • MODELOS: 30623NAS

Instruções de Uso e Arquivos(6)

1. 97000135LAP_BZ_NATHANSONLeberretraktor30623NA.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4044201514/09/2026, 17:41Exp. 0952972263
2. 30623NAS_PT_V40.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4044201614/09/2026, 17:41Exp. 0952972263
3. 30623NAL_PT_V40.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4044201714/09/2026, 17:41Exp. 0952972263
4.30623NAM_PT_V40.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4044201814/09/2026, 17:41Exp. 0952972263
IFU - 97000135.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539648831/10/2021, 00:50Exp. 4303887218
CD TC RTT KS.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1539648931/10/2021, 00:50Exp. 4303887218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 4 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

095097618304/12/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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