Dispositivos MédicosCancelado
Retratores
80160400119
Registro cancelado em 08/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Retratores
Número de registro
80160400119
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351645724201784
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
LAPSPACE PRO 10 PLUS LARGE/ LAPSPACE PRO 10 PLUS MEDIUM / LAPPRO5PLUS
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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