Dispositivos MédicosAtivo
REVERSI
80571450003
Informações Gerais
Nome do produto
REVERSI
Número de registro
80571450003
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351125556202515
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
REVERSI FG900S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34165981 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário REVERSI.pdf | 20/11/2025, 00:57 | 1516788257 |
Manual do Usuário REVERSI.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3416598120/11/2025, 00:57Exp. 1516788257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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