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Dispositivos MédicosAtivo

RHEO KNEE; RHEO KNEE XC

81690019001
Informações Gerais

Nome do produto

RHEO KNEE; RHEO KNEE XC

Número de registro

81690019001

Classe de risco

I

Processo

25351043668202044

Empresa Detentora

País de fabricação

ISLÂNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • RKN3WL-SVC

    RHEO KNEE W LOCK SERVICE, JOELHO DE SERVIÇO

  • RKN12100

    RHEO KNEE W LOCK, DEMONSTRAÇÃO

  • RKN12200

    RHEO KNEE, DEMONSTRAÇÃO

  • RKN13100

    RHEO KNEE 3,SOBRESSALENTE

  • RKN13110

    RHEO KNEE 3 W LOCK, SOBRESSALENTE

  • RKN13130

    RHEO KNEE XC, SOBRESSALENTE

  • RKN13140

    RHEO KNEE 3 WEATHERPROOF, SOBRESSALENTE

  • RKN13200

    RHEO KNEE 3, TRIAL/DEMONSTRACAO

  • RKN13210

    RHEO KNEE 3 W LOCK, TRIAL/DEMONSTRACAO

  • RKN13240

    RHEO KNEE 3 WP TRIAL W LOCK,DEMONSTRACAO

  • RKN130002

    RHEO KNEE JOELHO ELETRÔNICO, 2 ANOS DE GARANTIA

  • RKN130003

    RHEO KNEE JOELHO ELETRÔNICO, 3ANOS DE GARANTIA

  • RKN130005

    RHEO KNEE JOELHO ELETRÔNICO, 5 ANOS DE GARANTIA

  • RKN130203

    RHEO KNEE 3

  • RKNXC0002

    RHEO KNEE XC,JOELHO ELETRÔNICO, 2 ANOS DE GARANTIA

  • RKNXC0003

    RHEO KNEE XC, JOELHO ELETRÔNICO, 3 ANOS DE GARANTIA

  • RKNXC0004

    RHEO KNEE XC, JOELHO ELETRÔNICO, 4 ANOS DE GARANTIA

  • RKNXC0005

    RHEO KNEE XC, JOELHOELETRÔNICO, 5 ANOS DE GARANTIA

  • RKNXC230

    RHEO KNEE XC TRIAL UNIT,DEMONSTRACAO

  • RKNWP-SVC - RHEO KNEE 3 WP SERVICE, JOELHO DE SERVICO

  • RKNWP-TRSVC - RHEO KNEE 3 WP TRIAL SVC, DEMONSTRACAO

  • RKNXC-SVC - RHEO KNEE XC SERVICE, DEMONSTRACAO

  • RKNXC-TRSVC - RHEO KNEE XC SERVICE,DEMONSTRACAO

  • TRIAL-DEMONSTRACAO

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1055_001_web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2513300505/08/2024, 17:29Exp. 1065104243
1040_001_web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2513300305/08/2024, 17:29Exp. 1065104243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

355476120813/12/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

326119520108/10/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
448280320927/04/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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