Dispositivos MédicosAtivo
Rheumatoid Factor
80146501547
Informações Gerais
Nome do produto
Rheumatoid Factor
Número de registro
80146501547
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351440250200895
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(2)
R1: 4 x 19 mL
R2: 4 x 8 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20959386 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02. IFU 8G66-24H18118R02.pdf | 11/09/2023, 13:23 | 0960454233 |
02. IFU 8G66-24H18118R02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2095938611/09/2023, 13:23Exp. 0960454233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0668982233 | 28/08/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0136711131 | 13/05/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
| 0137381131 | 13/05/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0807647212 | 04/03/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
066898223328/08/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
013671113113/05/2013
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
013738113113/05/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
080764721204/03/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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