RIESTER ESTETOSCÓPIO
Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
RIESTER ESTETOSCÓPIO
Número de registro
80891620003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351145839201319
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(17)
4001-01.100, 4001-02.100, 4031-03.100, 4035-04.100, 4033-05.100
4041.100
4051.100
4061.100, 4061-01.100, 4061-03.100, 4061-04.100, 4061-05.100
4091.100, 4093.100
4093
4177-01.100, 4177-02.100, 4177-03.100, 4177-04.100, 4177-05.100
4191.100
4200-01.100, 4200-02.100, 4200-03.100, 4200-04.100, 4200-05.100, 4201-01.100
Estetoscópio Anestophon – 4177-01, 4177-02, 4177-03, 4177-04, 4177-05
Estetoscópio Duplex 2.0 - 4200-01, 4200-02, 4200-03, 4200-04, 4200-05, 4201-01
Estetoscópio Duplex Baby – 4041
Estetoscópio Duplex Luxo - 4061, 4061-01, 4061-03, 4061-04, 4061-05
Estetoscópio Duplex Neonatal – 4051
Estetoscópio Duplex– 4001-01, 4001-02, 4031-03, 4035-04, 4033-05
Estetoscópio Pinard – 4191
Estetoscópio Tristar – 4091
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13262114 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Riester Instruções de Uso_estetoscópio.pdf | 23/11/2020, 20:26 | 4133410203 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0125954147 | 24/02/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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