RIESTER ESTETOSCÓPIOS
Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
RIESTER ESTETOSCÓPIOS
Número de registro
80891620002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351145835201319
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(14)
4002-02.100
4042.100
4052.100
4081-01.100, 4081.100, 4081-03.100, 4081-04.100, 4081-05.100
4131-01.100, 4131-02.100, 4131-03.100
Cardiophon 2.0: 4240-01, 4240-02, 4240-03, 4240-01.100, 4240-02.100, 4240-03.100
Duplex Teaching - 4002-02
Estetoscópio Cardiophon – 4131-01, 4131-02, 4131-03
Estetoscópio Duplex 2.0 - 4210-01, 4210-02, 4210-03, 4210-04, 4210-05, 4210-01.100, 4210-02.100, 4210-03.100, 4210-04.100, 4210-05.100
Estetoscópio Duplex 2.0 baby: 4220-02, 4220-04, 4220-05, 4220-02.100, 4220-04.100, 4220-05.100
Estetoscópio Duplex 2.0 neonatal: 4230-02, 4230-04, 4230-05, 4230-02.100, 4230-04.100, 4230-05.100
Estetoscópio Duplex Luxo – 4081-01, 4081, 4081-03, 4081-04, 4081-05
Estetoscópio Duplex Luxo baby – 4042
Estetoscópio Duplex Luxo neonatal – 4052
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13262097 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Riester Instruções de Uso_estetoscópio.pdf | 23/11/2020, 20:24 | 4133408209 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0132121148 | 24/02/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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