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Dispositivos MédicosCancelado

RINSE BIO 3000

10269360185

Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RINSE BIO 3000

Número de registro

10269360185

Classe de risco

I

Processo

25351672794200990

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2444 dias17/02/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • 250 ML, 500 ML, 1000 ML, 4000 ML, 5000 ML, 10000 ML, 15000 ML, 20000 ML, 40000 ML

  • 250 ML, 500 ML, 1000 ML, 4000 ML, 5000 ML, 10000 ML, 15000 ML, 20000 ML, 40000 ML

  • 250 ML, 500 ML, 1000 ML, 4000 ML, 5000 ML, 10000 ML, 15000 ML, 20000 ML, 40000 ML

  • 250 ML, 500 ML, 1000 ML, 4000 ML, 5000 ML, 10000 ML, 15000 ML, 20000 ML, 40000 ML

  • 250 ML, 500 ML, 1000 ML, 4000 ML, 5000 ML, 10000 ML, 15000 ML, 20000 ML, 40000 ML

  • 250 ML, 500 ML, 1000 ML, 4000 ML, 5000 ML, 10000 ML, 15000 ML, 20000 ML, 40000 ML

Instruções de Uso e Arquivos(6)

Instruções de Uso - RINSE BIO AB 3000 - Versão Outubro 2021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531737422/10/2021, 13:51Exp. 4172196217
Instruções de Uso - RINSE BIO CD 3000 - Versão Outubro 2021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531737522/10/2021, 13:51Exp. 4172196217
Instruções de Uso - RINSE BIO CM 3000 - Versão Outubro 2021.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531737622/10/2021, 13:51Exp. 4172196217
Instruções de Uso - RINSE BIO KX 3000 - Versão Outubro 2021.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531737722/10/2021, 13:51Exp. 4172196217
Instruções de Uso - RINSE BIO MD 3000 - Versão Outubro 2021.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531737822/10/2021, 13:51Exp. 4172196217
Instruções de Uso - RINSE BIO SY 3000 - Versão Outubro 2021.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531737922/10/2021, 13:51Exp. 4172196217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 4 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

87276909422/02/2010

IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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