Dispositivos MédicosCancelado
RINSE SOLUTION ENVOY
80615950175
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RINSE SOLUTION ENVOY
Número de registro
80615950175
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351645867201796
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
SLRE 0850: 3 x 45 ml de Rinse Solution Envoy
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15316348 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-SLRE-0850-3L_10-2015 - RINSE.pdf | 22/10/2021, 13:08 | 4171517214 |
IFU-SLRE-0850-3L_10-2015 - RINSE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531634822/10/2021, 13:08Exp. 4171517214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0175068182 | 26/03/2018 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
017506818226/03/2018
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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