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Dispositivos MédicosCancelado

Rotarex™S

10033439108

Registro cancelado em 21/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Rotarex™S

Número de registro

10033439108

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351070114202524

Empresa Detentora

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1292 dias12/05/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • 80202 - SET Rotarex™S 6 F x 135 cm (Rotarex™S 6 F x 135 cm, GW 0.018" 4 / 320 cm, Bolsa coletora, 2000ml, Campo estéril para motor ou pedal, Instrução de Uso Rotarex™S)

  • 80219 - SET Rotarex™S 6 F x 110 cm (Rotarex™S 6 F x 110 cm, GW 0.018" 4 / 270 cm, Bolsa coletora, 2000ml, Campo estéril para motor ou pedal, Instrução de Uso Rotarex™S)

  • 80223 - SET Rotarex™S 8 F x 85 cm (Rotarex™S 8 F x 110 cm, GW 0.018" 4 / 220 cm, Bolsa coletora, 2000ml, Campo estéril para motor ou pedal, Instrução de Uso Rotarex™S)

  • 80224 - SET Rotarex™S 8 F x 110 cm (Rotarex™S 8 F x 110 cm, GW 0.018" 4 / 270 cm, Bolsa coletora, 2000ml, Campo estéril para motor ou pedal, Instrução de Uso Rotarex™S)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V2.0_IFU_10033439108.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2978991014/05/2025, 18:35Exp. 0652820255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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