Dispositivos MédicosCancelado

Rotarex™S 10F

10033439109

Registro cancelado em 21/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Rotarex™S 10F

Número de registro

10033439109

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351070131202561

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1292 dias12/05/2030

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

80277 - SET Rotarex™S 10 F x 85 cm (Rotarex™S 10 F x 85 cm, GW 0.025” 6 / 220 cm, Bolsa coletora, 2000ml, Campo estéril para motor ou pedal, Instrução de Uso Rotarex™S)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T29789739	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	V2.0_IFU_10033439109.pdf	14/05/2025, 18:30	0652778259

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2978973914/05/2025, 18:30Exp. 0652778259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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